2024年11月22日出版的《科学》杂志发表了美国科学家的一项最新研究成果。来自德克萨斯大学

　　研究人员应用选择性核糖体分析技术进一步研究了CCR4-NOT在哺乳动物细胞中招募到核糖体的决定因素。研究表明，P位的特定精氨酸密码子是人类CNOT3（CCR4-NOT亚基）招募到核糖体的强信号。

　　冷冻电子显微镜和转运RNA（tRNA）突变分析表明法网clash v2，特定精氨酸tRNA的D臂与CNOT3相互作用并促进其招募，而其他tRNA的D臂则在空间上与CNOT3发生冲突。

　　这些效应将密码子内容与信使RNA（mRNA）稳定性联系起来。因此，除了其经典的解码功能外，tRNA在翻译过程中直接与调控复合体相互作用，这一机制被称为P位tRNA介导的mRNA降解。

　　据悉，CCR4-NOT复合体是真核生物mRNA稳定性的主要调控因子。在翻译过程中，解码速度较慢促进了CCR4-NOT与核糖体的结合，从而加速了mRNA降解。